✨DrugBank

|- ! colspan="2" style="background: #f8eaba; text-align: center;" |Names |- | colspan="2" style="text-align:left;" |Preferred IUPAC name |- | colspan="2" style="text-align:left;" |Other names |- ! colspan="2"

-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | image = Cefaloglycin.svg | tradename = | pregnancy_AU = | pregnancy_US = | pregnancy_category = | legal_AU = | legal_UK = | legal_US = | legal_status = | routes_of_administration = | bioavailability

-1_H_-imidazole | image = Neticonazole.svg | tradename = | Drugs.com = | pregnancy_AU = | pregnancy_US = | pregnancy_category = | legal_AU = | legal_CA = | legal_UK = | legal_US = | legal_status =

-1,3-oxazolidin-2-one | image = Nifuratel.svg | width = 275 | tradename = | Drugs.com = | pregnancy_AU = | pregnancy_US = | pregnancy_category = | legal_AU = | legal_CA = | legal_UK = | legal_US

-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | image = Cefradine.svg | tradename = Intracef, Velocef | Drugs.com = | MedlinePlus = a601206 | pregnancy_AU = | pregnancy_US = | pregnancy_category = | legal_status = Rx-only | routes_of_administration = Oral,

-6,23-dioxo-8,30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.1^4,7.0^5,28]triaconta-1(28),2,4,9,19,21,25(29),26-octaen-13-yl acetate|image=Rifampicin structure.svg|width=275|image2=Rifampicin 3D 1i6v.png|width2=225|USAN=Rifampin |pronounce=|tradename=Rifadin, tên khác|Drugs.com=|MedlinePlus=a682403|licence_US=Rifampin|pregnancy_AU=C|pregnancy_US=C|legal_AU=S4|legal_CA=Rx|legal_UK=POM|legal_US=Rx|routes_of_administration=qua đường miệng, tiêm tĩnh mạch |bioavailability=90 tới 95% (qua đường miệng)|protein_bound=80%|metabolism=Gan và thành ruột|elimination_half-life=3–4 giờ|excretion=nước tiểu (~30%), phân (60–65%) |CAS_number_Ref=|CAS_number=13292-46-1|ATC_prefix=J04|ATC_suffix=AB02|ATC_supplemental=|ChEBI_Ref=|ChEBI=28077|PubChem=5381226|IUPHAR_ligand=2765|DrugBank_Ref=|DrugBank=DB01045|ChemSpiderID_Ref=|ChemSpiderID=10468813|UNII_Ref=|UNII=VJT6J7R4TR|KEGG_Ref=|KEGG=D00211|ChEMBL_Ref=|ChEMBL=374478|NIAID_ChemDB=007228|PDB_ligand=RFP |C=43|H=58|N=4|O=12|molecular_weight=822.94 g/mol|smiles=CN1CCN(CC1)/N=C/c2c(O)c3c5C(=O)[C@@]4(C)O/C=C/[C@H](OC)[C@@H](C)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(\C)C(=O)Nc2c(O)c3c(O)c(C)c5O4|StdInChI_Ref=|StdInChI=1S/C43H58N4O12/c1-21-12-11-13-22(2)42(55)45-33-28(20-44-47-17-15-46(9)16-18-47)37(52)30-31(38(33)53)36(51)26(6)40-32(30)41(54)43(8,59-40)57-19-14-29(56-10)23(3)39(58-27(7)48)25(5)35(50)24(4)34(21)49/h11-14,19-21,23-25,29,34-35,39,49-53H,15-18H2,1-10H3,(H,45,55)/b12-11+,19-14+,22-13-,44-20+/t21-,23+,24+,25+,29-,34-,35+,39+,43-/m0/s1|StdInChIKey_Ref=|StdInChIKey=JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N|synonyms=|melting_point=183|melting_high=188|boiling_point=937|boiling_notes= **Rifampicin**, còn được gọi là

-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | image = Cefoperazone.svg | image2 = Cefoperazone ball-and-stick.png | Drugs.com = | MedlinePlus = a601206 | pregnancy_AU = | pregnancy_US = | legal_AU = | legal_CA = | legal_UK = | legal_US

-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-10-(2,4,7-trioxa-1-azaoctan-1-ylidene)-1-oxacyclotetradecan-2-one | image = Roxithromycin.svg | image2 = Roxithromycin ball-and-stick.png | Drugs.com = | pregnancy_AU = B1 | routes_of_administration = | metabolism = Gan, nồng độ tối đa trung bình 2 giờ sau khi uống.

-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl 2,2-dimethylbutanoate|image=Simvastatin.svg|width=200|image2=Simvastatin3Dan.gif|width2=200 |pronounce=|tradename=Zocor, khác|Drugs.com=|MedlinePlus=a692030|licence_US=Simvastatin|pregnancy_AU=D|pregnancy_US=X|licence_EU=yes|legal_AU=S4|legal_UK=P|legal_UK_comment=khi ≤10 mg/ngày, POM khi >10 mg/ngày.|legal_US=Rx-only|routes_of_administration=đường uống |bioavailability=5%|protein_bound=95%|metabolism=Gan (CYP3A4)|elimination_half-life=2 giờ với simvastatin và 1.9 giờ với acid simvastatin|excretion=Thận 13%, phân 60% |IUPHAR_ligand=2955|CAS_number_Ref=|CAS_number=79902-63-9|ATC_prefix=C10|ATC_suffix=AA01|PubChem=54454|DrugBank_Ref=|DrugBank=DB00641|ChemSpiderID_Ref=|ChemSpiderID=49179|UNII_Ref=|UNII=AGG2FN16EV|KEGG_Ref=|KEGG=D00434|ChEBI_Ref=|ChEBI=9150|ChEMBL_Ref=|ChEMBL=1064 |C=25|H=38|O=5|molecular_weight=418.566 g/mol|smiles=O=C(O[C@@H]1[C@H]3C(=C/[C@H](C)C1)\C=C/[C@@H]([C@@H]3CC[C@H]2OC(=O)C[C@H](O)C2)C)C(C)(C)CC|StdInChI_Ref=|StdInChI=1S/C25H38O5/c1-6-25(4,5)24(28)30-21-12-15(2)11-17-8-7-16(3)20(23(17)21)10-9-19-13-18(26)14-22(27)29-19/h7-8,11,15-16,18-21,23,26H,6,9-10,12-14H2,1-5H3/t15-,16-,18+,19+,20-,21-,23-/m0/s1|StdInChIKey_Ref=|StdInChIKey=RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N**Simvastatin**, được bán dưới tên thương mại **Zocor** và những

**Fenbufen** là một loại thuốc chống viêm không steroid trong nhóm dẫn xuất axit propionic. Nó được giới thiệu bởi American Cyanamid dưới tên thương mại **Lederfen** vào những năm 1980 và đã bị rút

**Kebuzone** (hoặc **ketophenylbutazone**) là một loại thuốc chống viêm không steroid (NSAID) được sử dụng để điều trị các tình trạng viêm như viêm huyết khối và viêm khớp dạng thấp (RA) .

**Polymyxin B** là thuốc kháng sinh chủ yếu được sử dụng cho viêm màng não, viêm phổi, nhiễm trùng huyết, và nhiễm trùng đường tiết niệu. Nó có nguồn gốc từ vi khuẩn _Bacillus polymyxa_.

**Etofamide** (INN, còn được gọi là **eticlordifene**) là một loại thuốc chống **nhiễm trùng** được sử dụng trong điều trị bệnh amip. **Etofamide**, dưới tên thương hiệu **Kitnos**, được Pfizer tiếp thị ở Brazil nhưng

**Spirapril**, được bán với tên biệt dược **Renormax** cùng những tên gọi khác, là một thuốc ức chế men chuyển angiotensin dùng để điều trị tăng huyết áp. Nó thuộc vào nhóm dicarboxy của thuốc

**Moexipril** một chất ức chế men chuyển angiotensin (chất ức chế men chuyển) được sử dụng để điều trị tăng huyết áp và suy tim sung huyết. Moexipril có thể được dùng một mình hoặc

**Flubendazole** là một loại thuốc trị giun. Tên thương hiệu của nó là **Flutelmium**, một loại bột nhão được sản xuất bởi Janssen Pharmaceutica NV được sử dụng bởi các bác sĩ thú y để

**Kali canrenoate** (INN, JAN) hoặc **kali canrenoate** (USAN) (tên thương hiệu **Venactone,** **Soldactone)),** còn được gọi là **aldadiene kalium,** các kali muối của axit canrenoic, là một chất đối kháng aldosterone của nhóm spirolactone. Giống

**Oxymetholone**, được bán dưới tên thương hiệu **Anadrol** và **Anapolon** trong số những loại khác, là một loại thuốc androgen và đồng hóa steroid (AAS) được sử dụng chủ yếu trong điều trị thiếu máu.

**Sulfafurazole** (INN, còn được gọi **sulfisoxazole**) là một chất kháng khuẩn sulfonamid với một nhóm thế dimethyl- isoxazole. Nó có hoạt tính kháng sinh chống lại một loạt các sinh vật gram âm và gram

**Virginiamycin** là một loại kháng sinh streptogramin tương tự pristinamycin và quinupristin/dalfopristin. Nó là sự kết hợp của pristinamycin IIA (virginiamycin M1) và virginiamycin S1. Virginiamycin được sử dụng trong ngành công nghiệp ethanol nhiên

**Ditazole** là một chất chống viêm không steroid với hoạt tính giảm đau và hạ sốt tương tự như phenylbutazone. Nó cũng là một chất ức chế kết tập tiểu cầu được bán trên thị

**Dimetotiazine** (INN) là một loại thuốc phenothiazine được sử dụng để điều trị chứng đau nửa đầu. Nó là một chất đối kháng serotonin và chất đối kháng histamine.

**Mepyramine**, còn được gọi là **pyrilamine**, là thuốc kháng histamine thế hệ đầu tiên, nhắm vào thụ thể H₁. Nó nhanh chóng thấm vào não thường gây buồn ngủ. Nó cũng có đặc tính kháng

**Clorphenoxamine** (**Phenoxene**) là một thuốc kháng histamine và anticholinergic được sử dụng như một chất chống ngứa và antiparkinsonia . Nó là một chất tương tự của diphenhydramine.

**Unoprostone** (INN) là một chất tương tự tuyến tiền liệt. Este isopropyl của nó, **unoprostone isopropyl**, đã được bán trên thị trường dưới tên thương mại **Rescula** để điều trị bệnh tăng nhãn áp góc

**Diclofenamide** (hoặc **dichlorphenamide**) là một sulfonamid và chất ức chế anhydrase carbonic thuộc nhóm _meta_-disulfamoylbenzene. ## Công dụng Diclofenamide đã được chấp thuận tại Hoa Kỳ vào năm 1958 với tên _Daranide_ để điều trị

**Isoconazole** là thuốc kháng nấm azole và có thể ức chế vi khuẩn gram dương. Đối với nhiễm trùng bàn chân và âm đạo, isoconazole có hiệu quả tương tự như clotrimazole. Isoconazole nitrate có

**Etamivan** (INN, hoặc **ethamivan** (USAN); tên thương mại **Analepticon** và **Vandid)** là một thuốc kích thích hô hấp thuốc liên quan đến nikethamid. Nó chủ yếu được sử dụng trong điều trị quá liều barbiturat

**Dexetimide** (tên thương hiệu **Tremblex**) là một thuốc kháng cholinergic piperidine. Nó là một chất đối kháng muscarinic được sử dụng để điều trị bệnh Parkinson do thuốc. Dexetimide được phát hiện tại Janssen Pharmaceutica

**Pegvisomant** (tên thương mại **Somavert)** là một thụ thể hormone tăng trưởng đối kháng sử dụng trong điều trị Bệnh to cực. Thuốc chủ yếu được sử dụng nếu khối u tuyến yên gây ra

**Indoramin** (tên thương mại **Baratol** và **Doralese**) là một tác nhân antiadrenergic piperidine. Nó là một chất đối kháng adrenoceptor chọn lọc alpha-1 với hành động trầm cảm cơ tim trực tiếp; do đó, nó

**Lepirudin** là thuốc chống đông máu có chức năng như một chất ức chế thrombin trực tiếp. Tên thương hiệu: **Refludan**, Generic: Lepirudin rDNA để tiêm. Lepirudin là một hirudin tái tổ hợp có nguồn

**Podophyllotoxin** (**PPT**), còn được gọi là **podofilox**, là một loại kem y tế được sử dụng để điều trị mụn cóc sinh dục và molluscum contagiosum. Nó có thể được áp dụng bởi một nhà

**Interferon alfa 2b** là thuốc chống vi rút hoặc thuốc chống ung thư, ban đầu được phát hiện trong phòng thí nghiệm của Charles Weissmann tại Đại học Zurich. Nó được phát triển tại Biogen

**Telaprevir** (**VX-950**), được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu **Incivek** và **Incivo**, là một loại dược phẩm để điều trị viêm gan C do Vertex Enterprises và Johnson & Johnson hợp tác phát

**Penbutolol** (tên biệt dược **Levatol**, **Levatolol**, **lobeta**, **Paginol**, **Hostabloc**, **Betapressin**) là một loại thuốc trong nhóm thuốc chẹn beta, được sử dụng trong điều trị tăng huyết áp. Penbutolol có thể liên kết với cả

**Oxprenolol** (tên thương hiệu **Trasacor,** **Trasicor,** **Coretal,** **Laracor,** **Slow-Pren,** **Captol,** **Corbeton,** **Slow-Trasicor,** **Tevacor,** **Trasitensin,** **Trasidex)** là một tổ chức phi chọn lọc chẹn beta với một số nội thần kinh giao cảm hoạt động. Nó

**Esmolol** (tên thương mại **Brevibloc**) là thuốc chẹn thụ thể beta _{1 chọn} lọc tim với khởi phát nhanh, thời gian tác dụng rất ngắn và không có hoạt động ổn định giao cảm hoặc

**Lofexidine**, được bán dưới tên thương hiệu **Lucemyra** trong số những loại khác, Nó được uống bằng miệng. ## Sử dụng trong y tế Tại Hoa Kỳ, nhãn hiệu Lucemyra (lofexidine HCl) được chấp thuận

**Levacetylmethadol** (INN), **levomethadyl acetate** (USAN), **OrLAAM** (tên thương mại) hoặc levo-α-acetylmethadol (**LAAM**) là một loại opioid tổng hợp có cấu trúc tương tự methadone. Nó có thời gian tác dụng dài do các chất chuyển

**Cloperastine** (INN) hoặc **cloperastin,** còn được gọi là **cloperastine hydrochloride** (JAN) (tên thương hiệu **Hustazol,** **Nitossil,** **Seki)** và **fendizoate cloperastine** (hoặc **hybenzoate),** là một chống ho và thuốc kháng histamin được bán trên thị trường

**Clobutinol** là thuốc giảm ho được phân phối bởi Boehringer Ingelheim, Novartis 's Hexal (Sandoz), Stada và có thể các công ty khác. ## Tác dụng phụ và cai thuốc Các nghiên cứu năm 2004

**Pholcodine** là một loại thuốc giảm ho opioid (chống ho). Nó giúp ức chế ho không hiệu quả và cũng có tác dụng an thần nhẹ, nhưng ít hoặc không có tác dụng giảm đau.

**Isoaminile** là thuốc chống ho (thuốc giảm ho) được sử dụng dưới tên thương mại **Peracon**. Liều điều trị bình thường là 40–80 mg muối cyclamate, với tối đa năm liều trong khoảng thời gian 24

**Letosteine** là một thuốc tiêu nhầy được cấp bằng sáng chế (patent Mỹ 6.987.120) bởi Piero del Soldato của Milan, Ý. Ông đã nộp đơn vào năm 2000.

**Eprazinone** (tên thương mại **Eftapan)** là một thuốc tiêu nhầy và giảm co thắt phế quản.

**Bromhexine** là một loại thuốc tiêu nhầy được sử dụng trong điều trị rối loạn hô hấp liên quan đến nội tạng hoặc chất nhầy quá mức. Nó được cấp bằng sáng chế vào năm